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及2009年11月30日歐洲議會和理事會《歐盟化妝品法規(guī)》1223/2009(EC)
概述:該文件的內(nèi)容是歐洲委員會根據(jù)有關(guān)歐盟職能的條約,及2009年11月30日歐洲議會和理事會《歐盟化妝品法規(guī)》1223/2009(EC),參照化妝品常務(wù)委員會提出的意見而制定的。 本決定在歐盟官方公報上公布之后第20天開始生效。該文件由歐洲委員會主席:José Manuel BA
概述:實驗動物試生產(chǎn)結(jié)束后,試生產(chǎn)單位和個人應(yīng)當(dāng)向省科技部門提出驗收申請。省科技部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起10個工作日內(nèi)組織驗收,對符合本辦法第八條第(五)項、第(六)項規(guī)定條件的,作出準(zhǔn)予許可的決定;對不符合條件的,應(yīng)當(dāng)書面告知申請人。
概述:實驗動物生產(chǎn)許可證,適用于從事實驗動物及相關(guān)產(chǎn)品保種、繁育、生產(chǎn)、供應(yīng)、運輸及有關(guān)商業(yè)性經(jīng)營的組織和個人。實驗動物使用許可證適用于使用實驗動物及相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)研究和實驗的組織和個人。許可證由各省、自治區(qū)、直轄市科技廳(科委)印制、發(fā)放和管理。
概述:第一章 總 則第一條 為加強實驗動物管理,保證實驗動物和動物實驗的質(zhì)量,維護公共衛(wèi)生安全和實驗動物福利,適應(yīng)科學(xué)研究和社會發(fā)展的需要,根據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī),結(jié)合本省實際,制定本條例。第二條 實驗動物管理工作應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一規(guī)劃、合理分工、資源共享、市場規(guī)范的原則。第三條 本條例適用于本省行政區(qū)域
呼吁各國制訂癌癥預(yù)防、早期診斷和治療基本計劃
概述:世界衛(wèi)生組織2月1日發(fā)布調(diào)查報告,呼吁各國制訂癌癥預(yù)防、早期診斷和治療基本計劃。世衛(wèi)組織對全球185個國家和地區(qū)所做的這份調(diào)查報告顯示,發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家在癌癥防治方面存在較大差距,以非洲國家為例,超過8成國家尚未制訂癌癥防治國家計劃,更無足夠資金實施癌癥防治計劃。世衛(wèi)組織助理總干事切斯諾夫在
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