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美鳳力臨床前大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心
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概述:方法 利用 CRISPR/ Cas9 技術(shù),建立 Ifitm3 敲除小鼠模型,通過(guò)基因型鑒定和 Western Blot 檢測(cè) IFITM3 的敲除效果;利用蘇木素?伊紅(HE)染色和流式細(xì)胞術(shù)等方法分析 Ifitm3 敲除小鼠和野生型小鼠的表型差 異。 分離并培養(yǎng)野生型和 Ifitm3 敲除小鼠成體神經(jīng)干細(xì)胞,統(tǒng)計(jì)神經(jīng)球數(shù)量和大小,qRT?PCR、Western Blot、免疫熒 光技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的能力。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需的最少動(dòng)物數(shù)量并沒(méi)有一個(gè)絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn),它取決于多種因素
概述:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需的最少動(dòng)物數(shù)量并沒(méi)有一個(gè)絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn),它取決于多種因素,包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)方法以及動(dòng)物種類等。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的任務(wù)是多方面的,且在不同領(lǐng)域和研究目的下有所不同。
概述:疾病研究:通過(guò)模擬人類疾病在動(dòng)物身上的表現(xiàn),研究人員可以更深入地了解疾病的發(fā)展機(jī)制、病因、病理生理學(xué)以及疾病的預(yù)防和治療方法。這為疾病的早期診斷和治療提供了重要的科學(xué)依據(jù)。
概述:方法 將 18 只 SD 雌性大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、陽(yáng)性藥組,每組 6 只。 假手術(shù)組行假手術(shù),模型組 和陽(yáng)性藥組大鼠行雙側(cè)去卵巢手術(shù),術(shù)后第 7 天給予 L?甲狀腺素(92 mg / kg),每天 1 次,連續(xù)給藥 7 d 建立圍絕經(jīng) 期綜合征腎陰虛證“病證結(jié)合”模型。 陽(yáng)性藥組每日灌胃清骨散湯劑(7. 3 g / kg),假手術(shù)組和模型組灌胃等量蒸餾 水,每天 1 次,共 14 d。 采用和田?高垣試劑著色法測(cè)定大鼠足跖部汗液分泌。 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)大 鼠血清 cAMP、cGMP、LH、GnRH、E2 水平。 蛋白免疫印跡(Western Blot)法測(cè)定大鼠足趾肉墊組織的激動(dòng) M3 膽堿 能受體(M3R)、激動(dòng) β2 得上腺素能受體(β2AR)、水通道蛋白 5(aquaporin,AQP5 )表達(dá)水平。
概述:目的 通過(guò)小鼠肺炎病毒 (pneumonia virus of mice,PVM) 感染近交系BALB/c小鼠建立病毒感染肺炎動(dòng) 物模型,觀察PVM感染過(guò)程中促炎癥警報(bào)素分子高遷移率族蛋白B1 (high mobility group box 1,HMGB1) 的變 化,以及HMGB1抑制劑甘草酸 (glycyrrhizic acid,GA) 對(duì)小鼠肺臟感染損傷的在體干預(yù)作用。
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