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土耳其，伊斯坦布爾—2025年9月，由杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“啟明醫(yī)療”，02500.HK）自主研發(fā)的自膨脹式經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜產(chǎn)品VenusP-Valve在土耳其伊斯坦布爾3天內(nèi)成功完成8例商業(yè)化植入，此次系列手術(shù)的成功，標(biāo)志著我們?cè)谥袞|地區(qū)市場(chǎng)拓展邁出了堅(jiān)實(shí)一步，也彰顯了中國(guó)智造高端醫(yī)療器械的卓越品質(zhì)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。

該系列手術(shù)由Siyami Ersek心血管醫(yī)院的Ahmet ?elebi教授及其團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)，并在Jack Lips教授的現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)下順利開展。所有手術(shù)過程平穩(wěn)，患者術(shù)后恢復(fù)狀況良好，標(biāo)志著此次系列植入取得圓滿成功。目前，接受治療的患者均已康復(fù)出院。

Ahmet ?elebi教授及其團(tuán)隊(duì)高度認(rèn)可了VenusP-Valve的臨床表現(xiàn)，他們表示在過去的72小時(shí)里見證了VenusP-Valve獨(dú)特的設(shè)計(jì)帶來了卓越的通過性和穩(wěn)定性，產(chǎn)品在釋放過程中定位精準(zhǔn)，操作流暢，術(shù)后即刻血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)明顯改善，他們對(duì)該產(chǎn)品未來的臨床應(yīng)用充滿信心。

作為應(yīng)用于TPVR的全球首款獲準(zhǔn)在中國(guó)及歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)的自膨脹式經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜產(chǎn)品，VenusP-Valve 自2022年先后獲批歐盟CE和中國(guó)NMPA后，迅速在歐洲開展臨床應(yīng)用，商業(yè)化進(jìn)程全面提速，目前已成功進(jìn)入近70個(gè)國(guó)家，覆蓋海外近200家核心醫(yī)院。

土耳其地處歐亞大陸交匯處，是連接歐洲、中東、中亞和北非的天然橋梁，擁有先進(jìn)的醫(yī)療水平和龐大的患者群體。作為我國(guó)“一帶一路”中鏈接?xùn)|西的戰(zhàn)略支點(diǎn)，土耳其輻射效應(yīng)顯著，此次成功的系列臨床應(yīng)用案例能為周邊國(guó)際上產(chǎn)生強(qiáng)大的示范效應(yīng)，啟明醫(yī)療將以此為契機(jī)，加速推進(jìn)中東市場(chǎng)和其輻射地區(qū)的布局，讓中國(guó)的創(chuàng)新產(chǎn)品惠及全球更多的結(jié)構(gòu)性心臟瓣膜疾病患者。

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