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美鳳力臨床前大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心
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《北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》通知  23
概述：各有關(guān)單位：依據(jù)《北京市實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》的規(guī)定，按照國際慣例北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)協(xié)會(huì)制定了《北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布。關(guān)于發(fā)布《北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》的通知.pdf二〇二〇年四月一日原文鏈接：http://210.76.97.61/Index/TZTG/ |
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GB/T 18420.2 17
概述：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了海洋石油勘探開發(fā)作業(yè)中使用或生成后排入海洋的部分污染物在不同海區(qū)的生物毒性檢驗(yàn)中采用的試驗(yàn)方法，以及試驗(yàn)方法中有關(guān)樣品的處理、試驗(yàn)生物、試驗(yàn)程序、結(jié)果判定、質(zhì)量控制等要求。 |
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定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）的公告 18
滿足患者個(gè)性化需求，根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》 概述：為規(guī)范定制式醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)督管理，保障定制式醫(yī)療器械的安全性、有效性，滿足患者個(gè)性化需求，根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)）規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定了《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年1月1日 |
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FRAME對(duì)歐盟的新策略表示歡迎 26
有關(guān)歐盟新策略的信息請(qǐng)瀏覽Joint Research Centre website. 概述：FRAME （Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments, 醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方法基金會(huì)）對(duì)歐盟的一項(xiàng)新策略表示歡迎。該策略意在促進(jìn)通過人體計(jì)算機(jī)模型整合非動(dòng)物測試的數(shù)據(jù)，目標(biāo)是在減少化學(xué)品動(dòng)物測試數(shù)量的同時(shí)促進(jìn)化學(xué)制品安全 |
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《中華人民共和國疫苗管理法》 14
疫苗管理法 概述：本法所稱疫苗，是指為預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。 |
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