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概述:2018年4月12日下午兩點,中國科學(xué)院數(shù)學(xué)與系統(tǒng)科學(xué)研究院應(yīng)用數(shù)學(xué)所王勇教授來我所進(jìn)行題為《解讀基因組的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)建?!返膶W(xué)術(shù)報告。王勇教授來自中國科學(xué)院數(shù)學(xué)與系統(tǒng)科學(xué)研究院應(yīng)用數(shù)學(xué)所, 是國家優(yōu)秀青年基金獲得者。1999 年獲內(nèi)蒙古大學(xué)數(shù)學(xué)系的數(shù)學(xué)物理專業(yè)學(xué)士學(xué)位,2002 年畢業(yè)于大連
概述:2018年4月8日-10日,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)秘書處與北京市實驗動物管理辦公室在北京龍泉賓館
概述:4月11日,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院賴良學(xué)課題組在國際期刊Cellular and Mole
概述:基因型鑒定是應(yīng)用基因工程小鼠的過程中必不可少的步驟。雖然這個工作很基礎(chǔ),但真的常常會遇到問題,并不是幾個字——鼠尾DNA PCR——就簡單搞定了。究其原因往往在于不曾注意的細(xì)節(jié)。也許很多人覺得整個基因型鑒定過程就只是 PCR 反應(yīng)。出了問題就拼命回想
概述:抗腫瘤創(chuàng)新藥物獲批上市之前,需經(jīng)歷漫長的研發(fā)過程。大體分為兩個階段:臨床前和臨床研究階段。一期臨床試驗主要考察藥物的安全性;二期臨床試驗考察藥物的有效性及藥物劑量和藥效之間的量效關(guān)系,同時再考察藥物的安全性;三期臨床試驗再次測試藥物的安全性,考察療效。之后藥物正式開展應(yīng)用。
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