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痛風動物模型建立方法簡介
痛風是由尿酸鈉晶體沉積引起的一種慢性病，臨床表現(xiàn)為下肢關節(jié)的急性、自限性、炎癥性單關節(jié)炎。建立適宜的痛風動物模型不僅是深入研究痛風發(fā)病機制的重要基礎，也是臨床選擇治療痛風藥物的重要手段。以下將簡介相關的高尿酸血癥模型、痛風性關節(jié)炎模型、痛風···
新型測量轉基因斑馬魚蛋白尿的納米熒光素酶報告基因
蛋白尿是腎臟疾病的重要臨床指標。 使用尿液試紙，可以在幾秒鐘內確定尿液中是否存在蛋白質。對尿液中蛋白質分子大小的進一步評估表明腎單位功能缺陷的位置。尿液中大蛋白的存在表明腎小球濾過器功能紊亂，而低分子量蛋白的存在則表明近端小管功能紊亂。斑馬魚···
急性肺炎小鼠模型
脂多糖（LPS）是內毒素的主要成分，來源于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜，其容易引起支氣管肺炎，嚴重者將發(fā)展成急性肺炎。利用LPS誘導建立急性肺炎模型，操作簡單，且造模成功率高。
過敏性鼻炎小鼠模型
過敏性鼻炎是由IgE介導的發(fā)生在鼻黏膜的Ⅰ型變態(tài)反應性疾病，以鼻癢、噴嚏、鼻分泌亢進、鼻黏膜腫脹為主要特點，是臨床常見病、多發(fā)病。既往文獻過敏性鼻炎造模的動物以嚙齒類為主，包括豚鼠、大鼠、小鼠等，卵清蛋白（Ovalbumin，OVA）是最常用的過敏原。
大鼠再生障礙性貧血模型
再生障礙性貧血(aplastic anemia，AA)指由接觸藥物、毒物、病毒或未明原因引起全血細胞減少的同時，伴以骨髓增生減退為特征的貧血。我國屬于AA高發(fā)地區(qū)，且兒童處于再障高發(fā)年齡段。
小鼠耳聾模型
人為地過表達(over-expression)、敲除(knock-out)、敲入(knock-in)或敲低(knock-down)一個或多個基因可以培育出基因修飾小鼠耳聾模型。拓普生物利用敲除NKCC1(+/-)和alpha2-Na-K ATPase+/-，篩選出耳聾模型，并進行雜合子培育。通過剪尾
大鼠骨關節(jié)炎（OA）模型
骨關節(jié)炎（osteoarthritis,OA）是以關節(jié)軟骨進行性退變?yōu)榛静∽兊囊环N慢性疾病，一般認為其原發(fā)病變在軟骨并逐漸影響到滑膜，軟骨下骨，關節(jié)囊等組織。其主要特征表現(xiàn)為軟骨進行性退變，軟骨下骨質硬化以及在關節(jié)邊緣骨贅形成和繼發(fā)性的滑膜炎。
睪丸缺血再灌注損傷模型
睪丸缺血再灌注損傷可發(fā)生在保留器官的睪丸腫瘤切除術中和睪丸扭轉的手術中。睪丸和精索本身解剖異常或活動度過大引起扭轉，使精索內的血液循環(huán)障礙，引起睪丸急性缺血，而睪丸扭轉后復位是再灌注的過程。
