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概述：腫瘤壞死因子α（TNF/TNF-α）是TNF超家族的促炎細(xì)胞因子，主要由活化的巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞在急性炎癥期間產(chǎn)生，約占體內(nèi)TNF總活性的70%～95%[1]。通過與不同受體結(jié)合，TNF-α參與正常炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、代謝激活、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞死亡等多種生物過程。TNF-α表達(dá)失調(diào)是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、炎癥性腸?。↖BD）和銀屑?。≒S）等自身免疫性疾病，以及胰島素抵抗、多囊腎病和癌癥等多種疾病病理發(fā)展的關(guān)鍵因素和主要的干預(yù)靶點(diǎn)[2]。

概述：肺癌是全球癌癥死亡的首要原因，其中肺腺癌是肺癌最常見的類型之一。肺腺癌具有復(fù)雜的病理亞型分類，不同階段不同亞型的肺腺癌有著不同的預(yù)后。近年來，研究發(fā)現(xiàn)肺腺癌的發(fā)病率相對較高，且具有多發(fā)性等特點(diǎn)，這對肺腺癌的診斷和治療有較大的挑戰(zhàn)性。因此，為了進(jìn)一步探究肺腺癌的進(jìn)展過程，我們需要一個更加貼合人類肺腺癌進(jìn)展過程的臨床前模型來深入探討肺腺癌的發(fā)生機(jī)制。

概述：快速、大量失血、失液導(dǎo)致的失血性休克是外科常見的急危重癥，具有較多的并發(fā)癥，是引起創(chuàng)傷患者死亡的主要原因。為提高救治率，越來越多的人投身于失血性休克病理生理機(jī)制及免疫反應(yīng)的研究中。而這些研究大多離不開動物模型，建立一種簡便有效，穩(wěn)定均一并貼近醫(yī)學(xué)實(shí)際的規(guī)范化動物模型，是研究者們面臨的一大挑戰(zhàn)。

概述：方法 利用 Ｒ 語言對高通量基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫（ＧＥＯ）中 ＧＳＥ９２４１５ 數(shù)據(jù)集進(jìn)行潰瘍性結(jié)腸炎（ＵＣ）差異表達(dá)基因篩選和加 權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析（ＷＧＣＮＡ），并結(jié)合 ＦｅｒｒＤｂ 數(shù)據(jù)庫，獲得 ＵＣ 相關(guān)鐵死亡特征基因。 對特征基因進(jìn)行蛋白互 作分析（ＰＰＩ）和相關(guān)性分析，篩選 ＵＣ 鐵死亡核心基因。 構(gòu)建葡聚糖硫酸鈉（ＤＳＳ）誘導(dǎo)的 ＵＣ 小鼠模型，并灌胃給 予 ＳＲ 水提物 ９ ｄ，記錄疾病活動指數(shù)（ＤＡＩ）和結(jié)腸長度，采用 ＨＥ 染色法觀察結(jié)腸組織病理變化，酶聯(lián)免疫吸附測 定法（ＥＬＩＳＡ）檢測小鼠結(jié)腸組織炎癥因子腫瘤壞死因子（ＴＮＦ）?α、白細(xì)胞介素－６（ＩＬ?６），生化試劑盒檢測脂質(zhì)過氧 化因子丙二醛（ＭＤＡ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）水平，免疫熒光法檢測結(jié)腸組織閉鎖小帶蛋白 １（ＺＯ?１）表達(dá)，蛋白免疫印跡 法（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ）檢測結(jié)腸組織過氧化物酶體增殖物激活受體 γ（ＰＰＡＲＧ）、溶質(zhì)載體家族 ７ 成員 １１（ＳＬＣ７Ａ１１）和谷 胱甘肽過氧化酶 ４（ＧＰＸ４）蛋白表達(dá)。

概述：方法 選取成年雄性 Ｂｅａｇｌｅ 犬 ２８ 只，隨機(jī)分為 ３ 組，即假手術(shù)組 ３ 只、試驗(yàn)組 １５ 只和同類對照組 １０ 只；其中試驗(yàn)組又分 為 １２０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１５０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１６０ Ｗ／ ５０ Ｗ 的汽化切割／ 凝固止血 ３ 個小組；同類對照組又分為 １２０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１５０ Ｗ／ ５０ Ｗ 的汽化切割／ 凝固止血 ２ 個小組；每小組各 ５ 只。 試驗(yàn)組和同類對照組均在電切鏡下經(jīng)膀胱頸入口行犬前 列腺切除術(shù)。 術(shù)中觀察產(chǎn)品的操作適配性和有效性；術(shù)后觀察犬的一般體征，以及在術(shù)前、術(shù)后即刻、３ ｄ、７ ｄ、２８ ｄ 時取血測定血液生化和血液學(xué)指標(biāo)；分別在術(shù)后 １ ｈ、４ 周時，行超聲和電切鏡下觀察尿道前列腺部情況，并取前列 腺組織進(jìn)行 ＨＥ 染色分析術(shù)后 １ ｈ 的凝固層厚度和 ４ 周尿道上皮修復(fù)情況。