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miRNA
microRNA參與基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控活動，其中多數(shù)miRNA具有高度序列保守性、表達(dá)時(shí)序性和組織特異性。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調(diào)節(jié)途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過程、器官形成、細(xì)胞增殖和凋亡、脂肪代謝等，具有重要的基因表達(dá)調(diào)控作用。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線（內(nèi)參）對未知模板（待測樣品）進(jìn)行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴(kuò)增過程中，通過熒光信號，對PC···
細(xì)胞侵襲/遷移實(shí)驗(yàn)(Transwell)
Transwell小室底層有一張通透性的膜（一般為聚碳酸酯膜），將其放置于孔板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室。由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞。應(yīng)用Transwell可研究下層培養(yǎng)液中的成分對上室細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。
克隆形成實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。克隆形成率能夠反應(yīng)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。
細(xì)胞ELISPOT檢測
上世紀(jì)80年代，國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術(shù)的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細(xì)胞和CK分泌細(xì)胞的固相酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)。本公司利用特異單克隆抗體捕獲細(xì)胞受到刺激后局部產(chǎn)生的細(xì)胞因子。
免疫共沉淀（Co-IP）
基本原理：在細(xì)胞裂解液中加入抗原特異性的抗體,抗體、抗原以及與抗原具有相互作用的蛋白質(zhì)通過抗原與抗體之間的免疫反應(yīng)形成免疫復(fù)合物,洗脫收集復(fù)合物,SDS-PAGE電泳,western blot或質(zhì)譜可驗(yàn)證或鑒定與抗原互作的蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì)譜分析
質(zhì)譜法分析蛋白的基本原理是通過電離源將蛋白質(zhì)分子轉(zhuǎn)化為離子，然后利用質(zhì)譜分析儀的電場、磁場將具有特定質(zhì)量與電荷比值（M/Z）的蛋白質(zhì)離子分離開來，經(jīng)過離子檢測器收集分離的離子，確定離子的M/Z值，分析鑒定未知蛋白。
凝膠電泳遷移（EMSA）
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。
