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美鳳力臨床前大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心
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2024年1月12日，上海藥物所 “藥學(xué)前沿承嘏講壇”第五十九講在承嘏廳舉行。北京大學(xué)姜長(zhǎng)濤教授應(yīng)邀作了題為“腸道菌源酶在代謝性疾病中的作用”的專題報(bào)告。藥物所李佳所長(zhǎng)主持報(bào)告會(huì)，藥物所包括中科中山藥物創(chuàng)新研究院、中科環(huán)渤海（煙臺(tái)）藥物高等研究院和國(guó)科大杭州高等研究院在內(nèi)的200余名科研人員和研究生線上線下參會(huì)。
在代謝疾病背景下，腸道菌源酶作為潛在治療靶點(diǎn)逐漸受到人們關(guān)注，姜長(zhǎng)濤首先介紹了菌群介導(dǎo)的膽汁酸轉(zhuǎn)化是器官互作的關(guān)鍵機(jī)制和共性機(jī)理，由此提出了代謝性疾病腸治的新理論；其次介紹了腸道中的解木聚糖擬桿菌通過(guò)尼古丁代謝酶NicX降解尼古丁，從而改善吸煙誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝炎（NASH）；接著他進(jìn)一步提出腸道菌源宿主同工酶的新概念，并基于酶活的腸道菌群同工酶篩選體系發(fā)現(xiàn)其普遍性和多樣性，其中代表性的菌源二肽基肽酶4（DPP4）可以降解GLP-1，進(jìn)而誘導(dǎo)糖耐量異常。同時(shí)發(fā)現(xiàn)宿主DPP4抑制劑西格列汀無(wú)法有效抑制菌源DPP4的活性，從而降低西格列汀的臨床治療效果，進(jìn)一步篩選到特異的菌源DPP4抑制劑。最后，姜長(zhǎng)濤指出，未來(lái)需要將基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的研究成果積極推入臨床轉(zhuǎn)化，并強(qiáng)調(diào)了原創(chuàng)性研究的重要性。報(bào)告結(jié)束后，師生們就菌群篩選等問(wèn)題進(jìn)行了深入交流。李佳所長(zhǎng)為姜長(zhǎng)濤教授頒發(fā)了講壇紀(jì)念證書(shū)。
姜長(zhǎng)濤，北京大學(xué)教授、博雅特聘教授，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)，國(guó)家杰出青年科學(xué)基金獲得者，從事腸道共生菌與免疫相關(guān)代謝性疾病的研究。他提出“代謝性疾病腸治”新理論，發(fā)現(xiàn)菌源DPP4、BSH等多個(gè)代謝性疾病干預(yù)的新靶標(biāo)。近5年在Science、Nature、Nature Medicine等雜志發(fā)表SCI論文20余篇，獲授權(quán)發(fā)明專利7項(xiàng)。曾獲得科學(xué)探索獎(jiǎng)、北京市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)（第一完成人）、中國(guó)青年科技獎(jiǎng)、談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)、樹(shù)蘭醫(yī)學(xué)青年獎(jiǎng)、北美華人糖尿病學(xué)會(huì)青年科學(xué)家獎(jiǎng)等。
本期講壇由上海藥物所主辦、原創(chuàng)新藥研究全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和生命過(guò)程小分子調(diào)控全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室共同承辦。
北京大學(xué)姜長(zhǎng)濤教授作承嘏講壇專題報(bào)告
藥物所師生參加專題報(bào)告會(huì)
藥物所李佳所長(zhǎng)為北京大學(xué)姜長(zhǎng)濤教授頒發(fā)講壇紀(jì)念證書(shū)
（供稿部門(mén)：原創(chuàng)新藥研究全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；供稿人：丁寧、劉雅萌）
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