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美鳳力臨床前大動物實驗中心
17312606166
脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和棕色脂肪細(xì)胞，但是在寒冷暴露或β3-腎上腺素刺激下，第三種形式的脂肪細(xì)胞—米色脂肪細(xì)胞(具有棕色脂肪細(xì)胞樣產(chǎn)熱表型)在白色脂肪組織（WAT）中被誘導(dǎo)，這一過程被稱為棕色化。誘導(dǎo)具有產(chǎn)熱能力的棕色和米色脂肪細(xì)胞的數(shù)量可激活能量消耗，防止高脂飲食（HFD）誘導(dǎo)的肥胖，改善高脂血癥，并改善小鼠的全身葡萄糖穩(wěn)態(tài)和胰島素敏感性。因此，了解調(diào)控棕色化的機制將有助于開發(fā)針對肥胖和相關(guān)代謝并發(fā)癥的新療法。 2023年7月6日，武漢大學(xué)鄭凌團(tuán)隊在《Nature Communications》發(fā)表題為“Linker histone variant H1.2 is a brake on white adipose tissue browning”的研究論文，該研究發(fā)現(xiàn)連接組蛋白變體H1.2在產(chǎn)熱脂肪中高度表達(dá)，并且是米色脂肪細(xì)胞激活的剎車分子，能夠感應(yīng)產(chǎn)熱刺激并通過調(diào)控Il10rα表達(dá)來抑制白色脂肪組織棕色化，H1.2-Il10rα信號軸在脂肪組織產(chǎn)熱中的調(diào)控作用對研究肥胖及其相關(guān)代謝疾病的發(fā)病機理有重要的參考價值。 
研究材料
在這項研究中，研究人員利用H1.2flox/flox小鼠與adiponectin-Cre小鼠雜交得到了C57BL/6背景的脂肪細(xì)胞特異性H1.2敲除小鼠（H1.2AKO），其中使用的H1.2flox/flox小鼠是由賽業(yè)生物提供的。此外研究者還運用了原代脂肪細(xì)胞、人皮下脂肪樣本等進(jìn)行研究。
研究方法
作者采用了多種實驗技術(shù)，包括各種組織學(xué)染色、WB、qPCR、轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序（RNA-seq）、染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）、染色質(zhì)免疫共沉淀測序（ChIP-seq）和雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灥取?nbsp;
技術(shù)路線
01 確認(rèn)了組蛋白H1.2在脂肪組織中的表達(dá)量響應(yīng)產(chǎn)熱刺激
02 通過H1.2AKO小鼠和H1.2過表達(dá)小鼠確認(rèn)H1.2是產(chǎn)熱的負(fù)調(diào)節(jié)因子
03 探究H1.2調(diào)控能量代謝的機制
04 通過HFD喂養(yǎng)模型證明H1.2是肥胖的重要靶點
05 通過脂肪組織原位注射回補Il10rα證明H1.2對代謝的改善作用依賴于Il10rα
研究結(jié)果
H1.2在米色和棕色脂肪細(xì)胞中高表達(dá)并響應(yīng)溫度刺激[1]
首先，作者檢測了12周齡的C57BL/6雄鼠的心、肝、腎、肺、腦、脂肪、肌肉、小腸等10個組織中H1.2的表達(dá)情況。結(jié)果表明，在各個組織中H1.2的表達(dá)差異較大，在腹股溝處白色脂肪（iWAT）和肩胛骨處棕色脂肪組織（BAT）中表達(dá)最高，并且轉(zhuǎn)錄水平與蛋白表達(dá)水平相似。接下來，為了探究H1.2的表達(dá)量是否和產(chǎn)熱狀態(tài)有關(guān)，作者分別在冷刺激和熱中性溫度下檢測小鼠iWAT和BAT中H1.2的表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)冷刺激下H1.2表達(dá)量上升，熱中性溫度下，H1.2表達(dá)量下降。
之后作者分離了iWAT和BAT中的血管基質(zhì)層細(xì)胞（SVF）和成熟脂肪細(xì)胞（MA），發(fā)現(xiàn)H1.2主要在成熟脂肪細(xì)胞中表達(dá)。檢測體外分化的米色脂肪細(xì)胞和棕色脂肪細(xì)胞中H1.2的表達(dá)量，也發(fā)現(xiàn)，H1.2在成熟的脂肪細(xì)胞中表達(dá)量更高，如圖1所示。
H1.2AKO小鼠能量消耗更高[1]
為探究H1.2的生理功能，利用H1.2AKO小鼠進(jìn)行了RNA-seq，發(fā)現(xiàn)變化基因集中在PPARα信號通路（其中，H1.2flox/flox小鼠由賽業(yè)生物提供）。代謝籠監(jiān)測小鼠的耗氧量，發(fā)現(xiàn)在白天，H1.2AKO小鼠的耗氧量與WT小鼠相比顯著性升高，說明H1.2AKO小鼠具有較高的基礎(chǔ)代謝率。此外，在H1.2AKO小鼠iWAT中產(chǎn)熱相關(guān)重要基因Ucp1的轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平都有顯著性升高，而在BAT中沒有明顯差異，如圖2所示。
H1.2在冷刺激下調(diào)節(jié)iWAT轉(zhuǎn)化[1]
既然H1.2AKO小鼠的產(chǎn)熱基因表達(dá)更高，接下來作者將小鼠放于6℃的環(huán)境中，檢測H1.2AKO小鼠和WT小鼠在冷刺激下的產(chǎn)熱情況。發(fā)現(xiàn)H1.2AKO小鼠對冷刺激更耐受，而在iWAT中過表H1.2（H1.2OE）的小鼠對冷刺激更不耐受，如圖3所示。
Il10rα在H1.2AKO小鼠的成熟脂肪細(xì)胞中表達(dá)量下調(diào)[1]
為了尋找H1.2A調(diào)控iWAT產(chǎn)熱的生理機制，研究人員對WT小鼠和H1.2AKO小鼠iWAT中的RNA-seq結(jié)果進(jìn)行了分析。將差異基因進(jìn)行GO（Gene Ontology）信號通路富集，發(fā)現(xiàn)變化最明顯的基因富集在體液免疫方面，包括細(xì)胞識別、白介素介導(dǎo)的免疫應(yīng)答、B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)等，暗示H1.2可能通過調(diào)控iWAT中的免疫細(xì)胞來影響產(chǎn)熱。qPCR檢測發(fā)現(xiàn)在H1.2AKO小鼠的iWAT中Il10的轉(zhuǎn)錄水平有顯著性下調(diào)，Il10的受體Il10rα的轉(zhuǎn)錄水平也有顯著性下降，而Il10rβ的轉(zhuǎn)錄水平?jīng)]有差異。
為了進(jìn)一步驗證H1.2AKO小鼠的iWAT中Il10rα的降低發(fā)生在成熟脂肪細(xì)胞，還是其他細(xì)胞類型，作者從WT和H1.2AKO小鼠iWAT中分離出相應(yīng)的血管基質(zhì)層（SVF）細(xì)胞和成熟脂肪細(xì)胞（MA），分別檢驗其中Il10rα的表達(dá)量。結(jié)果表明，H1.2AKO小鼠iWAT中Il10rα的下降主要發(fā)生在成熟脂肪細(xì)胞。冷刺激下也可以看到同樣的現(xiàn)象，如圖4所示。
圖5 H1.2AKO小鼠抵御HFD喂食誘導(dǎo)的肥胖和代謝紊亂[1]
作者還發(fā)現(xiàn)，不論是在肥胖的小鼠還是肥胖的人群中，H1.2的表達(dá)量都顯著升高。并且，在高脂食物食物喂養(yǎng)下，H1.2AKO小鼠體重更低，脂肪更少，氧消耗更高，糖代謝更好，產(chǎn)熱基因的表達(dá)水平也更高，伴隨著更低的Il10rα表達(dá)量，如圖5所示。
H1.2AKO小鼠對代謝的改善作用依賴Il10rα[1]
為了證明H1.2AKO小鼠對代謝改善的作用依賴于Il10rα，在iWAT中原位注射腺相關(guān)病毒AAV-Il10rα，發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Il10rα后抵消了H1.2AKO小鼠脂肪積累更少，改善糖代謝的作用，說明H1.2AKO主要是通過調(diào)控Il10rα的表達(dá)來影響產(chǎn)熱和代謝，如圖6所示。
研究結(jié)論
WT米色脂肪細(xì)胞與H1.2缺失的米色脂肪細(xì)胞中Il10rα水平變化[1]
該研究闡明了組蛋白變體H1.2在脂肪能量代謝中的功能機制，即H1.2AKO可以通過調(diào)控Il10rα的表達(dá)來影響產(chǎn)熱和代謝。該研究中H1.2-Il10rα信號軸在脂肪組織產(chǎn)熱中的調(diào)控作用對研究肥胖及其相關(guān)代謝疾病的發(fā)病機理有重要的參考價值。
原文檢索：
[1] Yuan Y, Fan Y, Zhou Y, Qiu R, Kang W, Liu Y, Chen Y, Wang C, Shi J, Liu C, Li Y, Wu M, Huang K, Liu Y, Zheng L. 2023. Linker histone variant H1.2 is a brake on white adipose tissue browning. Nature Communications, 14:3982 doi: 10.1038/s41467-023-39713-w
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