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各市藥品監(jiān)督管理局：

省科技廳和省技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督局已于2001年1月2日以冀科財(cái)[2001]1號(hào)頒布了《河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理辦法》，鑒于藥品GMP認(rèn)證對(duì)藥品檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物要求與《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理辦法》的規(guī)定一致，請(qǐng)你局組織轄區(qū)內(nèi)藥品檢驗(yàn)需用試驗(yàn)動(dòng)物的藥品生產(chǎn)企業(yè)，參照《河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理辦法》規(guī)定的條件、要求和程序，盡快辦理申報(bào)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證。

二00三年九月十日

抄送：省試驗(yàn)動(dòng)物管理委員會(huì)辦公室、省試驗(yàn)動(dòng)物中心。