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美鳳力臨床前大動物實驗中心
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萊姆?。╨yme disease）是美國最常見的病媒傳染病，部分原因是目前并沒有針對該病的人類疫苗。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Therapy上題為“Development of an mRNA-lipid nanoparticle vaccine against Lyme disease”的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)出了一種實驗性的mRNA疫苗，其在臨床前動模型中或能提供抵御伯氏疏螺旋體（Borrelia burgdorferi）引起感染的保護(hù)能力，伯氏疏螺旋體是引發(fā)萊姆病的病原體。研究結(jié)果表明，這種新型疫苗或能預(yù)防萊姆病的發(fā)生，并有望作為一種減少萊姆病病例的強(qiáng)大工具。
引起萊姆病的病原體能通過受感染的蜱蟲叮咬傳播給人類，從而引起患者發(fā)燒、頭痛、疲憊和皮疹發(fā)生；如果患者不及時治療的話，感染就會擴(kuò)散到關(guān)節(jié)、心臟和神經(jīng)系統(tǒng)；大部分的萊姆病患者都能通過幾周的抗生素治療恢復(fù)，但有些患者會患上療法后萊姆病綜合征（PTLDS，post-treatment Lyme disease syndrome），這就會導(dǎo)致患者出現(xiàn)諸如嚴(yán)重關(guān)節(jié)疼痛和神經(jīng)認(rèn)知問題等長期癥狀，盡管目前已經(jīng)有針對狗萊姆病的疫苗，但并沒有一種疫苗被批準(zhǔn)用于人類萊姆病的預(yù)防。
臨床前研究表明 新型mRNA疫苗或有望幫助預(yù)防并減少萊姆病病例。
圖片來源：Molecular Therapy (2023). DOI:10.1016/j.ymthe.2023.07.022
研究者Norbert Pardi博士說道，細(xì)菌是一種要比病毒復(fù)雜的生物體，因此開發(fā)針對細(xì)菌感染的有效疫苗對于科學(xué)家們而言或許是一大挑戰(zhàn)；這篇文章中，我們是被除了一種mRNA疫苗的靶點，該疫苗或能在預(yù)防動物模型感染伯氏疏螺旋體上展現(xiàn)出巨大希望。這種疫苗李永樂輝瑞和莫德納公司開發(fā)SARS-CoV-2疫苗所采用的相同的信使核糖核酸（mRNA）技術(shù)，也是本文研究人員的首創(chuàng)技術(shù)。通過聯(lián)合研究后，研究人員在伯氏疏螺旋體中識別出了一種能引起潛在免疫反應(yīng)的特殊蛋白—外表面蛋白A（OspA，outer surface protein A），其是多種伯氏疏螺旋體菌株中的保守蛋白，因此也有望成為一種理想的靶點來幫助預(yù)防最初的伯氏疏螺旋體感染進(jìn)展為萊姆病。
在動物模型中進(jìn)行的測試表明，在注射一次靶向作用OspA的mRNA疫苗后，或許就能在機(jī)體中誘導(dǎo)出強(qiáng)大的抗原特異性抗體和T細(xì)胞反應(yīng)，從而就能保護(hù)機(jī)體抵御伯氏疏螺旋體的感染。更重要的是，這種疫苗還能引起強(qiáng)烈的記憶B細(xì)胞反應(yīng)，這種反應(yīng)在接種疫苗后很長時間內(nèi)都能被激活從而幫助預(yù)防伯氏疏螺旋體引起的感染。
研究者表示，近年來萊姆病病例在美國急劇上升，這或許就需要研究人員開發(fā)出保護(hù)人類抵御感染的疫苗，mRNA技術(shù)或許就有望幫助實現(xiàn)這一目的，從而預(yù)防人類萊姆病發(fā)生以及隨后PTLDS癥狀的出現(xiàn)。綜上，本文研究結(jié)果表明，研究人員或有望開發(fā)出一種高效的mRNA疫苗來抵御引起人類萊姆病的伯氏疏螺旋體。
原始出處：
Matthew Pine，Gunjan Arora，Thomas M. Hart, et al. Development of an mRNA-lipid nanoparticle vaccine against Lyme disease, Molecular Therapy (2023). DOI:10.1016/j.ymthe.2023.07.022
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